神经解剖学杂志

多种行为范式下小鼠丘脑前内侧核神经元内钙信号活动的变化

目的:记录小鼠丘脑前内侧核(AM)神经元在多种行为范式下的钙信号活动并分析其差异。方法:利用脑立体定位注射技术向C57BL/6J小鼠的AM内注射表达钙离子探针的重组腺相关病毒rAAV-hSyn-GCaMP6m-Xc,通过光纤记录技术记录AM内神经元在von Frey丝、夹尾、进入高架十字迷宫的开放臂、束缚释放和舔食糖水刺激过程中钙离子(Ca²⁺)活动的变化。结果:AM神经元在多种行为范式下均被激活，但不同行为诱发的Ca²⁺信号在幅度和时程上存在差异。其中夹尾(P<0.05)、束缚释放(P<0.01)和舔食糖水(P<0.05)诱发的Ca²⁺信号峰幅值显著大于von Frey丝刺激诱发的Ca²⁺信号峰幅值。von Frey丝刺激(P<0.01)和进入开放臂(P<0.001)诱发的Ca²⁺信号顶峰时间显著大于舔食糖水诱发的Ca²⁺信号顶峰时间；进入开放臂(P<0.05)诱发的Ca²⁺信号顶峰时间显著大于夹尾诱发的Ca²⁺信号顶峰时间。结论:AM神经元对多种行为范式表现出差异化的Ca²⁺信号响应，提示AM可能在整合和处理疼痛、情绪与奖赏活动中具有多样化的调控功能。

促食欲素A通过调控钙信号通路抑制脑缺血后海马神经元凋亡

目的:探讨脑缺血后促食欲素A(OXA)对海马区神经元的影响及其分子机制。方法:利用改良大鼠双侧颈总动脉闭塞法(BCAO)制备大鼠脑缺血模型。利用尼氏染色观察大鼠海马区神经元形态改变，利用免疫荧光染色观察各组脑组织OXA的表达；利用Western blot检测促食欲素受体1(HCRTR 1)、双皮质素抗体(DCX)、caspase-3、超氧化物歧化酶(SOD)表达水平。利用氧糖剥夺(OGD)制备HT22细胞损伤模型并用OXA处理，利用免疫荧光染色观察caspase-3的表达；利用Western blot检测caspase-3、caspase-9、caspase-8以及钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)及其磷酸化水平(pCaMKII)的表达；利用流式细胞术检测各组细胞中活性氧(ROS)含量变化；利用钙成像技术检测各组细胞内Ca²⁺内流情况。结果:在动物水平，与Sham组相比，BCAO组海马区神经细胞形态损伤明显，且海马区OXA、HCRTR 1及caspase-3表达水平明显升高，而DCX和SOD表达水平明显降低(P<0.05)。在细胞水平，与Control组相比，OGD组HT22细胞中caspase-3和caspase-9的表达水平明显升高(P<0.05),SOD表达水平明显降低(P<0.05),ROS的含量明显升高(P<0.05), CaMKII磷酸化水平明显升高(P<0.05),钙信号荧光强度升高；与OGD组相比，OXA组caspase-3和caspase-9的表达水平明显降低(P<0.05), SOD表达水平明显升高(P<0.05),ROS含量明显降低(P<0.05), CaMKII磷酸化水平明显降低(P<0.05),钙信号荧光强度降低。结论:OXA可能通过调节钙信号通路抑制脑缺血导致的海马神经元凋亡。

小鼠背根神经节LMO7在炎性痛中的表达变化

目的:探讨小鼠背根神经节(DRG)中LIM结构域仅含蛋白7(LMO7)在完全弗氏佐剂(CFA)诱导的炎性痛中的表达变化。方法:采用CFA足底注射构建炎性痛模型，通过von Frey纤维丝和热辐射刺激的方法观察小鼠的机械痛阈值(PWT)和热缩足反应潜伏期(PWL)。使用CatWalk观察CFA痛敏小鼠模型运动姿态的改变。使用RNAscope和Western blot分别检测小鼠在CFA炎性痛敏后DRG中LMO7转录水平和蛋白水平的表达变化。结果:在小鼠足底注射CFA后1、3、7 d,小鼠同侧足底均出现显著的PWT和PWL降低，并且改变了CFA模型小鼠的步态特征。经比较分析，CFA模型组小鼠的平均足印面积、平均站立时间、最大接触强度、最大强度平均值和平均占空比均显著的降低，而平均摆动时间则显著的延长。RNAscope检测和Western blot结果显示，CFA模型组小鼠DRG中LMO7 mRNA和蛋白的表达均较对照组小鼠上调。结论:DRG中LMO7可能参与CFA诱导的小鼠炎性疼痛的发生和发展过程。

小鼠坐骨神经体外沃勒变性早期的转录组分析

目的:分析小鼠坐骨神经体外沃勒变性(WD)早期施万细胞(SCs)的差异表达基因及其相关功能通路。方法:取成年雄性C57BL/6J小鼠坐骨神经进行体外WD,并分别于变性后3 h和6 h,提取总RNA并进行转录组测序。通过生物信息学对测序结果进行差异表达基因(DEGs)分析、基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:与对照组比较,体外WD3 h组(WD3h)和6 h组(WD6h)筛选出的DEGs分别为3961个和5538个。表达上调最为显著的基因主要包括与炎症和免疫相关的分子和神经营养因子。GO分析提示两组的DEGs均富集在正向转录调控及代谢过程。KEGG通路富集分析揭示DEGs主要集中在TNF信号通路、MAPK信号通路以及核糖体生成。结论:在WD早期坐骨神经中的SCs上调与炎症和免疫相关的基因促进WD进程,分泌神经营养因子支持神经元存活,同时伴随TNF信号通路和MAPK信号通路的激活。

海马结构──从形态、功能到可塑性、衰老性变化

海马结构──从形态、功能到可塑性、衰老性变化罗焕敏（中山医科大学人体解剖学教研室，脑研究室／，广州５１００８９）海马结构具有高度有序化的板层结构且各种神经成分相对地独立分布，故可为研究脑的理想模型［１］。１．海马结构的一般状况［２－４］海马结构由海马...

新生大鼠大脑皮层神经细胞的体外原代培养

本文探讨了新生大鼠出生２４ｈ内大脑皮层神经细胞原代培养的方法，建立了稳定的神经细胞培养模型。通过光镜和细胞Ｎｉｓｓｌ染色、ＡＣｈＥ染色，对培养各阶段的神经细胞进行了观察，系统地描述了它们的生长发育过程和形态特征。本方法扩大了大脑皮层神经细胞培养材料的来源。另外，对培养方法的特点进行了讨论。

生长相关蛋白(GAP-43)与神经发育和再生

<正> 在发育过程中,神经元的轴突延长并伴有轴突终末的重建而最终与其相应的靶组织形成突触,可达到功能上的恢复。对于大多数成熟神经元来说,轴突的生长和突触的可塑性处于抑制状态,但某些成熟神经元如在鱼类、两栖类以及哺乳动物的周围神经,当其轴突受到损伤后,轴突的延长和重建可被重新诱导,表现出与发育过程类似的反应,从而导致功能恢复。因此,在神经发育与再生过程中,轴突的生长与成熟之间有一个中间过程,这个中间过程的分子基础显然十分重要,但迄今尚不完全清楚。80年代初,有人发现神经损伤与再生时轴突内几种快速转运蛋白的量明显增加,其中有一种可增加50～100倍,将其命名为生长相关蛋白(Growth associated protein)。近年来的研究表明生长相关蛋白与神经系统的发

衰老过程中小鼠学习记忆与脑内突触结构参数变化的相关性

用Y-迷宫和一次性被动回避反应模型，对不同月龄小鼠的学习记忆行为进行了动态观察，同时定量分析了青年、中年和老年小鼠海马CA3区和皮层感觉运动区的突触结构参数。结果表明，随着月龄的增长，观察到以下变化：（1）分辨学习及记忆保持力显著下降；（2）两脑区突触界面曲率和间隙宽度加大和变宽，突触后致密物质变薄。此外，穿孔性突触和三种弯曲型突触比例也有不同程度的变化。结果提示，衰老过程中，小鼠学习记忆行为与其脑内突触结构参数变化密切相关。

穴位传入与针刺镇痛的基础与临床研究

<正>穴位是中医经络理论和针灸实践的基础与核心,是国内外医学工作者最为关注的中医基本课题。一针刺入穴位会刺到什么结构?针刺穴位为什么能止痛?是人们最常问及的关键问题。祖国医学把穴位界定为人体脏腑之气输注聚集于体表之所在,而现代科学却无穴位这一概念,但由于针刺穴位引发针感,提示中医穴位的结构功能与西医躯体组织的传入神经支配和感觉传入活动有关,本文拟以穴位作为中西医结合研究的切入点,尝试用现代科学技术解读穴位这一

基于小鼠Morris水迷宫和Y迷宫联合试验的多任务行为学测试研究

目的:通过观察小鼠Morris水迷宫和Y迷宫多任务联合试验与单独水迷宫或Y迷宫试验的结果差异,探讨两种记忆相关行为学试验之间是否存在相互干扰。方法:30只成年昆明小鼠随机分为单独水迷宫、单独Y迷宫和水迷宫+Y迷宫(简称联合组)三组。水迷宫试验记录小鼠寻找水下平台的逃避潜伏期、逃避距离、撤除平台后在目标象限内游泳时间和距离占全部时间与距离的百分比;Y迷宫试验记录小鼠在光-电刺激下逃往安全区的错误次数。结果:联合组与单独水迷宫组相比,小鼠逃避潜伏期、逃避距离以及目标象限内游泳所占的时间和距离百分比均无明显差异(P>0.05);联合组与单独Y迷宫组相比,第1和第2 d两组小鼠到达安全区的错误次数无明显差异,第3和第4 d联合组较单独组错误次数明显减少(P<0.05)。结论:两种行为学联合序贯试验对小鼠水迷宫空间学习记忆及第1至2 d Y迷宫工作记忆均不产生干扰;超过2 d的联合实验有助于增强小鼠Y迷宫工作记忆。因此,本研究为联合开展小鼠空间记忆和工作记忆研究提供了实验依据,提示合理地联合不同行为学实验将有助于提高实验效率、降低实验成本。

阿尔兹海默病动物模型的研究进展

<正>阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease,AD),是一种由神经系统变性引发的进行性痴呆,老年者发病率较高,亦称老年痴呆。临床表现以记忆障碍、认知功能障碍、精神症状以及人格、行为方面的异常为主。典型的三大病理特征为:神经原纤维缠结、老年斑以及神经元的广泛缺失[1]。AD的动物模型按产生原因大致分为两大类:一是自发性动物模型,即

细胞内钙成像和钙测定的基本原理及应用

海马结构──从形态、功能到可塑性、衰老性变化

海马结构──从形态、功能到可塑性、衰老性变化罗焕敏（中山医科大学人体解剖学教研室，脑研究室／，广州５１００８９）海马结构具有高度有序化的板层结构且各种神经成分相对地独立分布，故可为研究脑的理想模型［１］。１．海马结构的一般状况［２－４］海马结构由海马...

癫痫发病机制的研究进展

<正>癫痫是一种常见的神经系统功能紊乱,具有较高的发病率和死亡率,严重影响患者的身心健康和生活质量。但由于其发病机制尚未完全阐明,目前的治疗集中于对症治疗,难于进行对因治疗,因而治疗效果并不显著。癫痫一般是由脑损伤和其他相关因素所引起的,以神经元的反复放电为特征,可能是许多大脑病理性改变的共同终点,如肿瘤、感染、中风和机械性损伤;还可能由单基因突变和神经系统的先天发育不良等疾病所致,因而进行癫痫发病机制的探讨对于癫痫的治疗具有非常重要的意义。本文就癫痫发病机制相关